近日，深圳格拉布斯研究院双聘教授徐晶团队在复杂二萜天然产物venezuelaene A的不对称全合成中取得重要突破，研究成果以“通过TEMPO⁺BF₄⁻介导的氧化Nazarov环化和串联复分解反应实现Venezuelaene A的不对称全合成（Asymmetric Total Synthesis of  Venezuelaene A via TEMPO+BF4–-Mediated Oxidative Nazarov Cyclization and Cascade Metathesis）”为题发表于《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.）。

近日，深圳格拉布斯研究院双聘教授舒伟团队在不对称催化合成领域取得重要进展，成功发展了钴催化1,3-烯炔还原不对称交叉二聚的新策略，实现了从简单非手性1,3-烯炔出发，高效合成非共轭手性三烯及多烯，为复杂手性分子的高效构建提供了新的合成方法。研究成果以“Cobalt-Catalyzed Reductive Asymmetric Dimerization of 1,3-Enynes: Rapid Synthesis of Enantioenriched Skipped 1,3,6-Trienes”为题，发表于学术期刊Angewandte Chemie International Edition。

南方科技大学化学系/深圳格拉布斯研究院邢祥友团队基于自主开发的手性Grubbs型催化剂（J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 22745−22752；J. Am. Chem. Soc. 2026, 148, 12898−12908；Nat Commun. 2026, 17, 6022），使用具有左手构型、大位阻手性Grubbs型催化剂，利用其面内外位阻差异，并结合“钟摆式”的Ru-活性中心调控机制（图1b），实现了两类高张力环烯烃单体—环丁烯和降冰片烯—高度有序的交替聚合，突破了传统交替共聚对底物的限制，为序列可控聚合物的合成提供了全新思路。

深圳格拉布斯研究院双聘教授李闯创团队完成了具有独特骨架的大戟科鼠李叶烷二萜（Rhamnofolane）curcusone I的第一例不对称全合成工作。

近期，南方科技大学深圳格拉布斯研究院邢祥友课题组发展了通过可控的C–H活化精确合成Ru中心手性催化剂，实现了高效的不对称环合复分解反应（ARCM），用于制备具有季碳立体中心的手性杂环化合物。相关文章发表在Nature Communication上。

近日，南方科技大学深圳格拉布斯研究院谢作伟院士团队在碳硼烷合成化学领域取得进展。团队创新性研发无金属电化学合成策略，实现硼中心碳硼烷基自由基的可控生成，并通过自由基串联环化反应，模块化构建了系列碳硼烷氮杂环化合物。相关研究成果发表在 J. Am. Chem. Soc. 2026, 148, 17333−17345上。