张绪穆，1961年生，国际知名配位化学和金属有机化学家，现任南方科技大学理学院副院长、化学系讲席教授。1982年在武汉大学获得学士学位；1985年在中国科学院福建物质结构研究所获得硕士学位，师从卢嘉锡院士（诺贝尔获奖者Linus Pauling的博士后，时任中国科学院院长）；1987年在加州大学圣地亚哥分校（University of California,San Diego）获得硕士学位，师从 Gerhard N.Schauzer教授；1992年在斯坦福大学（Stanford University）获得博士学位，师从美国国家科学院院士James P.Collman教授（两位诺贝尔获奖者Sharpless和Grubbs的导师）；1992—1994年在斯坦福大学做博士后研究；1994—2006年任教于美国宾夕法尼亚州州立大学并获终身教授职位；2007—2015年任新泽西州立大学化学学院杰出讲席教授；2015—2018年，任南方科技大学化学系讲座教授及系主任；2018年，任南方科技大学理学院副院长；2019年任南科大坪山生物医药研究院院长；2022年入选俄罗斯工程院外籍院士。
张绪穆教授长期致力于发展高效、高选择性不对称催化反应，利用自己原创的手性配体工具箱为技术平台，以重大药物合成为产业化突破口，开发有自主知识产权，安全，环保，低成本，高质量的药物绿色合成新工艺。近年来也致力于拓展小分子化合物库并开展高通量生物筛选、分析药效团构效关系，研发新型小分子药物。先后成立了凯瑞斯德（苏州）（ Chiral Quest，技术产品）和凯特立斯公司（Catalys，技术平台）。
1、从事金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化；
2、不对称氢甲酰化反应、线性氢甲酰化反应；
3、金属催化聚合烯烃聚合和燃料乙醇；
4、药物化学、抗肿瘤及抗病毒小分子药物研发、手性药物绿色合成等方向科学研究。
张绪穆教授在Science, Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem.等学术刊物上发表学术论著400余篇，论文他引>15000多次, 其中单篇论文他引>1700次，H index 72，连续多年入选全球知名出版商Elsevier发布的高被引科学家，入选美国斯坦福大学发布的2020年“全球前2%顶尖科学家”榜单。张绪穆教授2002年获得美国化学会Cope Scholar 奖，是第一位荣获此奖的中国内地出生的科学家。张绪穆教授发展的张烯炔环异构化反应（Zhang enyne cycloisomerization）因其重要性成为以其姓氏命名的人名反应，目前全球仅有少数几位华人有此殊荣。
张绪穆教授长期致力于发展高效、高选择性不对称催化反应，利用自己原创的手性配体工具箱为技术平台，以重大药物合成为产业化突破口，开发有自主知识产权、安全、环保、低成本、高质量的药物绿色合成新工艺。张绪穆教授先后成立了凯瑞斯德（苏州）（Chiral Quest，技术产品）和凯特立斯公司（Catalys，技术平台）。凯瑞斯德成立于2008年，已有20多个年产大于5吨的新工艺路线投入生产，每年生产几百吨医药中间体和原料药，影响全世界数亿患者的用药需求。这些药物包括重磅炸弹药物度洛西汀、雷米普利、西格列汀、度鲁特韦等，每年销售额超过4亿元人民币，目前凯瑞斯德正准备2021年在科创板上市，募集资金6亿元。凯特立斯（深圳）科技有限公司成立于2015年，2018年正式启动项目研发，已取得依折麦布、孟鲁斯特、苯福林、沙库必曲等10多种大品种药物新工艺路线的重大突破。
2020年初新冠疫情爆发以后，张绪穆教授携团队与中山大学郭德银教授团队开发抗新冠口服药物，化合物“SHEN26”是科技部新冠专项资助的五个小分子抗新冠药物中的一个，疗效显著优于Molnupiravir。相关研究成果发表后(Sci. Transl.Med.2022,eabm7621;J.Med.Chem.2022,65,2785)，得到了社会的广泛关注，已经和科兴制药签署合作开发协议，是南科大首个转让的1.1类创新药物，已获国家药品监督管理局签发的临床批件，受理号：CXHL2200414国和CXHL2200415国，并已通过临床Ш期。
代表性工作
1. Zhou, Q.; Yang, S.; Cao, L.; Yang, Y.; Xu, T.; Chen, ; Lu, H.; Li, Y.; Guo, D.; Zhang, X.,Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1′-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside, Signal Transduction and Targeted Therapy. 2023, 8, 27. https://doi.org/10.1038/s41392-023-01310-0.
2. Yang, L.; Yang, T.; Qian, Y.; Zhang, X.; Wen, J., Desymmetric Hydrogenation of meso-Dicarboxylic Acids. J. Am. Chem. Soc. (Accepted)
3. Yang, Y.; Cao, L.; Yan, M.; Zhou, J.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Li, K.; Zhou, Q.; Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2. Antiviral Research. 2023, 213, 105586.
4. Zhou, Q.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Chen, Q.; Qiu, J.; Cong, F.; Li, Y.; Zhang, X. J. E. J. o. M. C., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses. European Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 249, 115113.
5. Guan, F.; Qian, Y.; Zhang, P.; Zhang, R.; Zhang, X.; Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before Isomerization‐Hydroformylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302777.
6. Wang, J.; Shi, Y.; Wang, F.; Huang, F.; Bai, S.; Zhao, Y.; Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202303868.
7. Yin, C.; Jiang, Y.-F.; Huang, F.; Xu, C.-Q.; Pan, Y.; Gao, S.; Chen, G.-Q.; Ding, X.; Bai, S.-T.; Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a selective industrial route to chiral nicotine. Nature Communications. 2023, 14, 3718.
8. Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation.Nature Communications. 2022, 13 , 7794.
9. Wang, F.; Chen, Y.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Brønsted Acids, Am. Chem. Soc. 2022, 144,17763-17768.
10. Cao, L.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Ji, Y.; Liu, X.; Luo, R.; Liu, L.; Xing, F.; Lin, C.; Shi, M.; Li, C.-M.; Guo, D.; Li, Y.; Li, G.; Zhou, Q.; Yang, Y.; Zhu, T.; Yu, Y.; Zhang, X.; Li, G.; Wang, P.; Zhang, X.; Sun, J.; Zhao, J.; Yang, Y.; Lu, H.; Liao, R.; Shi, Y.; Zhang, L.; Dai, J.; Cong, F.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Zhang, Y.; Luan, H.; Zhang, W.; Zhang, H.; Chen, J.; Ke, B.; Zheng, H.; Deng, X.; Zhao, J.; Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Transl. Med. 2022, 14, eabm7621.
11. Li, S.; Zhang, D.; Zhang, R.; Bai, S.-T.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioselective Hydroformylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202206577.
12. Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.; Che, C.-M.; Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P,N ligands, Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.
13. Li, Y.; Cao, L.; Li, G.; Cong, F.; Li, Y.; Sun, J.; Luo, Y.; Chen, G.; Li, G.; Wang, P.; Xing, F.; Ji, Y.; Zhao, J.; Zhang, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, Med. Chem. 2022, 65, 2785-2793.
14. Hu, L. a.; Wang, Y.-Z.; Xu, L.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly enantioselective synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202202552.
15. Liu, G.; Zheng, L.; Tian, K.; Wang, H.; Chung, L. W.; Zhang, X.; Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.
16. Zhang, J.-S.; Jiang, Y.-F.; Guan, F.; Zhang, S.; Xu, C.-Q.; Bai, S.-T.; Wen, J.; Li, J.; Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem.2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.
17. Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.; Lu, Y.; Zhang, X., Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins, Chem. 2021, 13, 692-697.
18. Wen, J.; Wang, F.; Zhang, X., Asymmetric hydrogenation catalyzed by first-row transition metal complexes, Soc. Rev. 2021, 50, 3211-3237.
19. Wang, H.; Wen, J.; Zhang, X., Chiral Tridentate Ligands in Transition Metal-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation, Rev. 2021, 121, 7530-7567.
20. Wang, F.; Yang, T.; Wu, T.; Zheng, L.-S.; Yin, C.; Shi, Y.; Ye, X.-Y.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Substituted-β-Keto Carbonitriles via Dynamic Kinetic Resolution, Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2477-2483.
21. J. P. Collman*, L. Fu, P. C. Herrmann, and X. Zhang; A Functional Model Related to Cytochrome C Oxidase and its Electrocatalytic Four-Electron Reduction of Dioxygen. Science, 1997, 275, 949.
22. J. P. Collman*, X. Zhang, V. J. Lee, E. Uffelman, and J. I.Brauman; Regioselective and Enatioselective Epoxidation Catalyzed By Metalloporphyrins. Science, 1993, 261, 1404.
张绪穆讲席教授
邮箱：zhangxum@sustech.edu.cn
办公室：南方科技大学创园5栋604
课题组主页：
http://faculty.sustech.edu.cn/zhangxm/
张绪穆，1961年生，国际知名配位化学和金属有机化学家，现任南方科技大学理学院副院长、化学系讲席教授。1982年在武汉大学获得学士学位；1985年在中国科学院福建物质结构研究所获得硕士学位，师从卢嘉锡院士（诺贝尔获奖者Linus Pauling的博士后，时任中国科学院院长）；1987年在加州大学圣地亚哥分校（University of California,San Diego）获得硕士学位，师从 Gerhard N.Schauzer教授；1992年在斯坦福大学（Stanford University）获得博士学位，师从美国国家科学院院士James P.Collman教授（两位诺贝尔获奖者Sharpless和Grubbs的导师）；1992—1994年在斯坦福大学做博士后研究；1994—2006年任教于美国宾夕法尼亚州州立大学并获终身教授职位；2007—2015年任新泽西州立大学化学学院杰出讲席教授；2015—2018年，任南方科技大学化学系讲座教授及系主任；2018年，任南方科技大学理学院副院长；2019年任南科大坪山生物医药研究院院长；2022年入选俄罗斯工程院外籍院士。
张绪穆教授长期致力于发展高效、高选择性不对称催化反应，利用自己原创的手性配体工具箱为技术平台，以重大药物合成为产业化突破口，开发有自主知识产权，安全，环保，低成本，高质量的药物绿色合成新工艺。近年来也致力于拓展小分子化合物库并开展高通量生物筛选、分析药效团构效关系，研发新型小分子药物。先后成立了凯瑞斯德（苏州）（ Chiral Quest，技术产品）和凯特立斯公司（Catalys，技术平台）。
1、从事金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化；
2、不对称氢甲酰化反应、线性氢甲酰化反应；
3、金属催化聚合烯烃聚合和燃料乙醇；
4、药物化学、抗肿瘤及抗病毒小分子药物研发、手性药物绿色合成等方向科学研究。
张绪穆教授在Science, Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem.等学术刊物上发表学术论著400余篇，论文他引>15000多次, 其中单篇论文他引>1700次，H index 72，连续多年入选全球知名出版商Elsevier发布的高被引科学家，入选美国斯坦福大学发布的2020年“全球前2%顶尖科学家”榜单。张绪穆教授2002年获得美国化学会Cope Scholar 奖，是第一位荣获此奖的中国内地出生的科学家。张绪穆教授发展的张烯炔环异构化反应（Zhang enyne cycloisomerization）因其重要性成为以其姓氏命名的人名反应，目前全球仅有少数几位华人有此殊荣。
张绪穆教授长期致力于发展高效、高选择性不对称催化反应，利用自己原创的手性配体工具箱为技术平台，以重大药物合成为产业化突破口，开发有自主知识产权、安全、环保、低成本、高质量的药物绿色合成新工艺。张绪穆教授先后成立了凯瑞斯德（苏州）（Chiral Quest，技术产品）和凯特立斯公司（Catalys，技术平台）。凯瑞斯德成立于2008年，已有20多个年产大于5吨的新工艺路线投入生产，每年生产几百吨医药中间体和原料药，影响全世界数亿患者的用药需求。这些药物包括重磅炸弹药物度洛西汀、雷米普利、西格列汀、度鲁特韦等，每年销售额超过4亿元人民币，目前凯瑞斯德正准备2021年在科创板上市，募集资金6亿元。凯特立斯（深圳）科技有限公司成立于2015年，2018年正式启动项目研发，已取得依折麦布、孟鲁斯特、苯福林、沙库必曲等10多种大品种药物新工艺路线的重大突破。
2020年初新冠疫情爆发以后，张绪穆教授携团队与中山大学郭德银教授团队开发抗新冠口服药物，化合物“SHEN26”是科技部新冠专项资助的五个小分子抗新冠药物中的一个，疗效显著优于Molnupiravir。相关研究成果发表后(Sci. Transl.Med.2022,eabm7621;J.Med.Chem.2022,65,2785)，得到了社会的广泛关注，已经和科兴制药签署合作开发协议，是南科大首个转让的1.1类创新药物，已获国家药品监督管理局签发的临床批件，受理号：CXHL2200414国和CXHL2200415国，并已通过临床Ш期。
代表性工作
1. Zhou, Q.; Yang, S.; Cao, L.; Yang, Y.; Xu, T.; Chen, ; Lu, H.; Li, Y.; Guo, D.; Zhang, X.,Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1′-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside, Signal Transduction and Targeted Therapy. 2023, 8, 27. https://doi.org/10.1038/s41392-023-01310-0.
2. Yang, L.; Yang, T.; Qian, Y.; Zhang, X.; Wen, J., Desymmetric Hydrogenation of meso-Dicarboxylic Acids. J. Am. Chem. Soc. (Accepted)
3. Yang, Y.; Cao, L.; Yan, M.; Zhou, J.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Li, K.; Zhou, Q.; Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2. Antiviral Research. 2023, 213, 105586.
4. Zhou, Q.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Chen, Q.; Qiu, J.; Cong, F.; Li, Y.; Zhang, X. J. E. J. o. M. C., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses. European Journal of Medicinal Chemistry. 2023, 249, 115113.
5. Guan, F.; Qian, Y.; Zhang, P.; Zhang, R.; Zhang, X.; Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before Isomerization‐Hydroformylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302777.
6. Wang, J.; Shi, Y.; Wang, F.; Huang, F.; Bai, S.; Zhao, Y.; Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202303868.
7. Yin, C.; Jiang, Y.-F.; Huang, F.; Xu, C.-Q.; Pan, Y.; Gao, S.; Chen, G.-Q.; Ding, X.; Bai, S.-T.; Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a selective industrial route to chiral nicotine. Nature Communications. 2023, 14, 3718.
8. Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation.Nature Communications. 2022, 13 , 7794.
9. Wang, F.; Chen, Y.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Brønsted Acids, Am. Chem. Soc. 2022, 144,17763-17768.
10. Cao, L.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Ji, Y.; Liu, X.; Luo, R.; Liu, L.; Xing, F.; Lin, C.; Shi, M.; Li, C.-M.; Guo, D.; Li, Y.; Li, G.; Zhou, Q.; Yang, Y.; Zhu, T.; Yu, Y.; Zhang, X.; Li, G.; Wang, P.; Zhang, X.; Sun, J.; Zhao, J.; Yang, Y.; Lu, H.; Liao, R.; Shi, Y.; Zhang, L.; Dai, J.; Cong, F.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Zhang, Y.; Luan, H.; Zhang, W.; Zhang, H.; Chen, J.; Ke, B.; Zheng, H.; Deng, X.; Zhao, J.; Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Transl. Med. 2022, 14, eabm7621.
11. Li, S.; Zhang, D.; Zhang, R.; Bai, S.-T.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioselective Hydroformylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202206577.
12. Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.; Che, C.-M.; Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P,N ligands, Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.
13. Li, Y.; Cao, L.; Li, G.; Cong, F.; Li, Y.; Sun, J.; Luo, Y.; Chen, G.; Li, G.; Wang, P.; Xing, F.; Ji, Y.; Zhao, J.; Zhang, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, Med. Chem. 2022, 65, 2785-2793.
14. Hu, L. a.; Wang, Y.-Z.; Xu, L.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly enantioselective synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202202552.
15. Liu, G.; Zheng, L.; Tian, K.; Wang, H.; Chung, L. W.; Zhang, X.; Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.
16. Zhang, J.-S.; Jiang, Y.-F.; Guan, F.; Zhang, S.; Xu, C.-Q.; Bai, S.-T.; Wen, J.; Li, J.; Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem.2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.
17. Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.; Lu, Y.; Zhang, X., Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins, Chem. 2021, 13, 692-697.
18. Wen, J.; Wang, F.; Zhang, X., Asymmetric hydrogenation catalyzed by first-row transition metal complexes, Soc. Rev. 2021, 50, 3211-3237.
19. Wang, H.; Wen, J.; Zhang, X., Chiral Tridentate Ligands in Transition Metal-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation, Rev. 2021, 121, 7530-7567.
20. Wang, F.; Yang, T.; Wu, T.; Zheng, L.-S.; Yin, C.; Shi, Y.; Ye, X.-Y.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Substituted-β-Keto Carbonitriles via Dynamic Kinetic Resolution, Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2477-2483.
21. J. P. Collman*, L. Fu, P. C. Herrmann, and X. Zhang; A Functional Model Related to Cytochrome C Oxidase and its Electrocatalytic Four-Electron Reduction of Dioxygen. Science, 1997, 275, 949.
22. J. P. Collman*, X. Zhang, V. J. Lee, E. Uffelman, and J. I.Brauman; Regioselective and Enatioselective Epoxidation Catalyzed By Metalloporphyrins. Science, 1993, 261, 1404.
