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  • 张绪穆

    讲席教授
  • 邮箱:zhangxum@sustech.edu.cn

    办公室:南方科技大学创园5栋604

    课题组主页:

    http://faculty.sustech.edu.cn/zhangxm/

    • 基本介绍
    • 研究方向
    • 学术成果
    • 其它信息

    张绪穆,男,汉族,籍贯湖北鄂州、无党派人士,美籍华人,化学博士,南方科技大学理学院化学系讲席教授,南方科技大学坪山生物医药研究院院长。

    国际知名配位化学和金属有机化学家,主要研究方向为高效、高选择性不对称催化反应和绿色药物合成。

    1978—1982年在武汉大学学习,获理学学士学位;1982—1985年在中国科学研究院福建物质结构研究所学习,获化学硕士学位;1985—1987年在加州大学圣地亚哥分校学习研究,获化学硕士学位;1987—1992年在斯坦福大学学习研究,获化学博士学位;1992—1994年在斯坦福大学从事博士后研究;1994年起在宾夕法尼亚州立大学工作,历任助理教授、副教授和终身教授;2007—2015年在新泽西州立大学工作,任杰出讲席教授;2015年加入南方科技大学。

    2022年当选为俄罗斯工程院外籍院士,是中国化学会会士、国家中组部特聘专家联谊会化学化工专委会主任。

    现任南方科技大学坪山生物医药研究院院长,南方科技大学理学院化学系讲席教授。曾主持科技部、国家自然科学基金委、广东省科技厅、深圳市科技创新局科技项目;发表期刊论文460余篇(在Science; J.Am.Chem.Soc.; Angew.Chem.等学术刊物上发表学术论著380余篇,论文他引>25000余次,其中单篇论文他引>2000次,H-index 84);受邀在国际会议做报告30余次;连续12年被评为爱思唯尔中国高被引学者;曾获美国化学会Arthur C.Cope Scholar奖(2002年)、入选国家重大人才工程项目(2011年)、深圳市自然科学一等奖(2021年)、第六届中国化学会-赢创化学创新奖杰出科学家(2022年)和中国科技产业化促进会科学技术奖科技创新二等奖(2022年)。是《Green Synthesis & Catalysis》《Chinese Journal of Pharmaceuticals》副主任编委,《Pharmaceutical Fronts》编委。

    培养硕士研究生80名、博士研究生40名,指导博士后研究人员60名,其中3人是教育部“长江学者”奖励计划获得者、4人是国家杰出青年科学基金获得者、3人是国家自然科学基金优秀青年科学基金项目(海外)获得者,2人是国家青年拔尖人才获得者。

    2000年报道了首例手性铑催化剂催化的1,6-烯炔类化合物不对称环化异构化反应,2014年被国际化学权威著作《人名反应》正式收录并冠以“张”姓命名——张烯炔环异构化反应。

    2021年创立了新药研发公司深圳安泰维生物医药有限公司,致力于抗病毒新药研发,并获得国家高新技术企业、专精特新中小企业和创新型中小企业称号。

    所获荣誉
    1. Franklin Veatch Graduate Fellowship,Stanford University, 1991
    2. The Camille and Henry Dreyfus Foundation New Faculty Award, 1994
    3. DuPont Young Faculty Award, 1996
    4. Office of Naval Research Young Investigator Award, 1996
    5. The Camille and Henry Dreyfus Foundation Teacher-Scholar Award, 1998
    6. The John Simon Guggenheim Foundation Fellow, 2000
    7. The Outstanding Oversea Chinese Young Scientist B, Chinese Academy of Sciences, 2000
    8. The Penn State Faculty Scholar Medal, 2001
    9. The American Chemical Society Arthur C. Cope Scholar Award, 2002
    10. The SDCA (San Diego Chinese Association) Achievement Award, 2002
    11. 2008年苏州工业园区第二届科技领军人才
    12. 2009年姑苏创新创业领军人才
    13. 2011年中国经济十大创新人物荣誉称号
    14. 2016 Asian Core Program (ACP) Lectureship Award
    15. 2016年深圳市海外高层次孔雀计划A类人才
    16. 2016年深圳市时代深士
    17. 2016年深圳市南山区A类领航人才
    18. 2017广东省突出贡献人员专业技术资格
    19. 2017年华侨华人创新创业精英榜创新突破奖
    20. 2021年全球前2%顶尖科学家终身榜单
    21. 2021年深圳市科学技术奖自然科学一等奖
    22. 2022年俄罗斯工程院外籍院士
    23. 2022年第六届中国化学会-赢创化学创新奖杰出科学家
    24. 2022年中国科技产业化促进会科学技术奖科技创新二等奖
    25. 2022年中国化学学会会士
    26. 2022年南方科技大学校长杰出科研奖
    27. 2014-2025年连续12年被评为爱思唯尔中国高被引学者
    28. 2023 新鹏程孔雀特聘教授
    29. 2023 Best Chemistry Scientists in China

    1、从事金属有机化学、药物绿色合成、不对称催化氢化;

    2、不对称氢甲酰化反应、线性氢甲酰化反应;

    3、金属催化聚合烯烃聚合和燃料乙醇;

    4、药物化学、抗肿瘤及抗病毒小分子药物研发、手性药物绿色合成等方向科学研究。


    张绪穆,男,汉族,籍贯湖北鄂州、无党派人士,美籍华人,化学博士,南方科技大学理学院化学系讲席教授,南方科技大学坪山生物医药研究院院长。

    国际知名配位化学和金属有机化学家,主要研究方向为高效、高选择性不对称催化反应和绿色药物合成。

    1978—1982年在武汉大学学习,获理学学士学位;1982—1985年在中国科学研究院福建物质结构研究所学习,获化学硕士学位;1985—1987年在加州大学圣地亚哥分校学习研究,获化学硕士学位;1987—1992年在斯坦福大学学习研究,获化学博士学位;1992—1994年在斯坦福大学从事博士后研究;1994年起在宾夕法尼亚州立大学工作,历任助理教授、副教授和终身教授;2007—2015年在新泽西州立大学工作,任杰出讲席教授;2015年加入南方科技大学。

    2022年当选为俄罗斯工程院外籍院士,是中国化学会会士、国家中组部特聘专家联谊会化学化工专委会主任。

    现任南方科技大学坪山生物医药研究院院长,南方科技大学理学院化学系讲席教授。曾主持科技部、国家自然科学基金委、广东省科技厅、深圳市科技创新局科技项目;发表期刊论文460余篇(在Science; J.Am.Chem.Soc.; Angew.Chem.等学术刊物上发表学术论著380余篇,论文他引>25000余次,其中单篇论文他引>2000次,H-index 84);受邀在国际会议做报告30余次;连续12年被评为爱思唯尔中国高被引学者;曾获美国化学会Arthur C.Cope Scholar奖(2002年)、入选国家重大人才工程项目(2011年)、深圳市自然科学一等奖(2021年)、第六届中国化学会-赢创化学创新奖杰出科学家(2022年)和中国科技产业化促进会科学技术奖科技创新二等奖(2022年)。是《Green Synthesis & Catalysis》《Chinese Journal of Pharmaceuticals》副主任编委,《Pharmaceutical Fronts》编委。

    培养硕士研究生80名、博士研究生40名,指导博士后研究人员60名,其中3人是教育部“长江学者”奖励计划获得者、4人是国家杰出青年科学基金获得者、3人是国家自然科学基金优秀青年科学基金项目(海外)获得者,2人是国家青年拔尖人才获得者。

    2000年报道了首例手性铑催化剂催化的1,6-烯炔类化合物不对称环化异构化反应,2014年被国际化学权威著作《人名反应》正式收录并冠以“张”姓命名——张烯炔环异构化反应。

    2021年创立了新药研发公司深圳安泰维生物医药有限公司,致力于抗病毒新药研发,并获得国家高新技术企业、专精特新中小企业和创新型中小企业称号。

    代表作:

    1. Zong, Y.; Zhang, R.; Ma, B.; Peng, J.; Wu, C.; Zou, X.; Qian Y.; Chen, G.; Zhang, X., Robust, Scalable and Highly Selective Spirocyclic Catalyst for Industrial Hydroformylation and Isomerization-Hydroformylation. Sci.Adv.2024, 10, eado9607.
    2. Li S.; Zhang D.; Aiswarya Purushothaman; Lv H.; Shilpa Shilpa; Rahhavan B.; Li X,; Zhang, X.,Chemo-, regio- and enantioselective hydroformylation of trisubstituted cyclopropenes access to chiral quaternary cyclopropanes.   Commun. 2024, 15, 6377.
    3. Liu, G.; Yang, X., Gu, P.; Wang, M., Zhang, X.; Dong, X. Q.,Challenging Task of Ni-Catalyzed Highly Regio-/Enantioselective Semihydrogenation of Racemic Tetrasubstituted Allenes via a Kinetic Resolution Process.  Am. Chem. Soc. 2024146, 7419-7430.
    4. Yang, L.; Yang, T.; Qian, Y.; Zhang, X.; Wen, J., Desymmetric Hydrogenation of meso-Dicarboxylic Acids. Am. Chem. Soc.2024146, 15908-15916.
    5. Xu, L.; Yang, T.; Sun, H.; Zeng, J.; Mu, S.; Zhang, X., & Chen, G. Q., Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of 1, 3‐Dipolar Nitrones.  Chem. Int. Ed.202463, e202319662.
    6. Zhou, Q.; Yang, S.; Cao, L.; Yang, Y.; Xu, T.; Chen, Q.; Lu, H.; Li, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1′-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside, Signal.Transduct. Tar. 20238, 27.
    7. Yang, Y.; Cao, L.; Yan, M.; Zhou, J.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Li, K.; Zhou, Q.; Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2. Antivir.Res2023213, 105586.
    8. Zhou, Q.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Chen, Q.; Qiu, J.; Cong, F.; Li, Y.; Zhang, X., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses. Eur.J. Med. Chem2023249, 115113.
    9. Guan, F.; Qian, Y.; Zhang, P.; Zhang, R.; Zhang, X.; Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before Isomerization‐Hydroformylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device. Chem. Int. Ed.202362, e202302777.
    10. Wang, J.; Shi, Y.; Wang, F.; Huang, F.; Bai, S.; Zhao, Y.; Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts. Chem. Int. Ed. 202362, e202303868.
    11. Yin, C.; Jiang, Y.-F.; Huang, F.; Xu, C.-Q.; Pan, Y.; Gao, S.; Chen, G.-Q.; Ding, X.; Bai, S.-T.; Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a selective industrial route to chiral nicotine. Nat.Commun202314, 3718.
    12. Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation. Nat.Commun202213, 7794.
    13. Wang, F.; Chen, Y.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Brønsted Acids, Am. Chem. Soc. 2022144, 17763-17768.
    14. Cao, L.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Ji, Y.; Liu, X.; Luo, R.; Liu, L.; Xing, F.; Lin, C.; Shi, M.; Li, C.-M.; Guo, D.; Li, Y.; Li, G.; Zhou, Q.; Yang, Y.; Zhu, T.; Yu, Y.; Zhang, X.; Li, G.; Wang, P.; Zhang, X.; Sun, J.; Zhao, J.; Yang, Y.; Lu, H.; Liao, R.; Shi, Y.; Zhang, L.; Dai, J.; Cong, F.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Zhang, Y.; Luan, H.; Zhang, W.; Zhang, H.; Chen, J.; Ke, B.; Zheng, H.; Deng, X.; Zhao, J.; Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Transl. Med.2022, 14, eabm7621.
    15. Li, S.; Zhang, D.; Zhang, R.; Bai, S.-T.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioselective Hydroformylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Chem., Int. Ed.202261, e202206577.
    16. Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.; Che, C.-M.; Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P,N ligands, Chem., Int. Ed202261, e202201739.
    17. Li, Y.; Cao, L.; Li, G.; Cong, F.; Li, Y.; Sun, J.; Luo, Y.; Chen, G.; Li, G.; Wang, P.; Xing, F.; Ji, Y.; Zhao, J.; Zhang, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, Med. Chem.202265, 2785-2793.
    18. Hu, L. a.; Wang, Y.-Z.; Xu, L.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly enantioselective synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Chem., Int. Ed202261, e202202552.
    19. Liu, G.; Zheng, L.; Tian, K.; Wang, H.; Chung, L. W.; Zhang, X.; Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem2022,DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.
    20. Zhang, J.-S.; Jiang, Y.-F.; Guan, F.; Zhang, S.; Xu, C.-Q.; Bai, S.-T.; Wen, J.; Li, J.; Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem.2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.
    21. Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.; Lu, Y.; Zhang, X., Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins, Chem.202113, 692-697.